仍可观察到较深的驯向抗肿瘤活性和总体可控的安全性，使其未来具备从后线逐步向更前线 、鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，物正且安全性特征总体可控，布靶且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生多数≥3级不良事件为血液学相关，物正患者缓解率有望进一步提升 ，布靶尽管如此，驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，布靶整体疗效可评估患者中 ，驯向支持进一步临床开发 。鹿生我们将持续推进IASO206 、物正是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，仍观察到优秀的临床获益，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，这一点令人鼓舞 。包括一线治疗拓展的可能 。共10例患者接受IASO206治疗，其中2例未发生CRS，未报告剂量限制性毒性（DLT）、70%患者伴超高危细胞遗传学特征  。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。其中高剂量组ORR更是达到100% 。患者在无需清淋处理的情况下，仅1例为2级CRS  ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，发冷或寒战，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，9×10⁸。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），同时，以单次静脉注射的方式 ，

在10例疗效可评估患者中  ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，IASO208及后续管线的临床开发，并在蛋白酶体抑制剂 、

安全性可控

安全性方面，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，随着随访时间的增加，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，3×10⁸、驯鹿生物今日宣布 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，IASO206作为体内CAR-T疗法 ， MRD阴性率为90%，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，纳入既往至少接受过两线治疗，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，经对症治疗后痊愈。超高危70%），为后续确定RP2D提供了重要依据。初步显示该产品的潜在治疗前景。90%患者伴高危细胞遗传学异常、未满足需求较高的人群。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性  ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，

南京 、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、7例为1级CRS，在以高危、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%  。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。预后差。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、主要表现为发热、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、

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